为进一步保障辖区药品、医疗器械使用安全，提高药品、医疗器械不良反应（事件）监测水平，完善各级医疗机构不良反应（事件）监测体系建设，提高医疗机构分析评价及处置能力，日前，东丽区市场监管局召开医疗机构药品、医疗器械不良反应（事件）监测工作培训会，对辖区内一级及以上医疗机构、民营医院及门诊部进行填报工作培训。
会上，我局工作人员介绍了医疗机构不良反应（事件）监测体系建设的相关法律法规，通报了2023年辖区不良反应（事件）报告情况，分析了我区2024年药品、医疗器械不良反应（事件）上报工作中存在的问题，并对国家药品不良反应（事件）监测系统的使用以及不良反应（事件）报告填写规范和重点问题进行详细讲解。
下一步，我局将与区卫健委建立联动机制，结合“双随机、一公开”抽查检查，对未按照要求上报药品、医疗器械不良反应（事件）的医疗机构进行重点检查，不断提高我区药品、医疗器械不良反应（事件）监测水平，充分发挥风险防范作用，全面提升公众用药、用械安全。
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